سنتز مشتقات جدید دو استخلافی 3,2,1-تری آزول ها

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود - دانشکده علوم انسانی
  • نویسنده شهرزاد ثمن گویی
  • استاد راهنما سید علینقی طاهری
  • تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
  • سال انتشار 1390
چکیده

در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از3،2،1-(nh)-تری آزول های استخلاف شده در موقعیت های 4 و 5 با استفاده از کاتالیزگر برمیدروی تثبیت شده روی سیلیکاژل گزارش می گردد. از واکنش بنزوئیل کلریدها با آلکین های انتهایی در حضور کاتالیزگر برمیدروی تثبیت شده روی سیلیکاژل و باز dipea در دمای اتاق منجر به انجام جفت شدن کربن-کربن و تشکیل اینون گردید. در ادامه واکنش، اینون تشکیل شده با سدیم آزید در حلال استونیتریل–آب در دمایoc 50 به مدت 3 ساعت منجر به تشکیل ترکیبات جدیدی از3،2،1-(nh)-تری آزول های استخلاف شده در موقعیت های 4 و 5 با بهره بالا گردید. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از دادهای طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی های این روش بهره بالا، شرایط ملایم، تک ظرفی بودن و انجام واکنش در هوا و بدون نیاز به جو خنثی می باشد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز مشتقات جدید تک استخلافی و دو استخلافی فتالازین ها

واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. در این پایان نامه پتاسیم بی سولفات و تری فلوئورو متان سولفونیک اسید به عنوان کاتالیزور موثر برای سنتز یک مرحله ای h2-ایندازولو]2،1-[bفتالازین-تری اون های آروماتیک و آلیفاتیک با بازده بالا از آلدهید، فتال هیدرازید و دایمدون در دمای 80 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفته اند. همچنین از اسید آمینه ...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات جدید بنزایمیدازول و بنز تری آزول

در بخش اول از این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازسیستم هتروسیکلی 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل، سنتز شد. بدین منظور، از واکنش ترکیب 4-کلرو-6،2-بیس(متیل تیو) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بنزن-2،1-دی آمین در حضور باز تری اتیل آمین در حلال nmp(n-متیل پیرولیدون)، ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل تهیه شد. سپس از واکنش ترکیب 4-...

سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هتروسیکلی 3،2،1-تری آزول ها

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود - دانشکده علوم انسانی

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023